Je suis pédiatre hématologue spécialisée dans la prise en charge des enfants atteints de drépanocytose, la plus fréquente des maladies génétiques dans le monde.
L’absence de critères de jugement standardisés centrés sur les patients est un frein au développement de nouveaux traitements alors que les options thérapeutiques restent limitées à ce jour.
Mon objectif à moyen terme est d’établir un Core Outcome Set spécifique à la drépanocytose, centré sur les préoccupations des enfants vivants dans des pays à fort et à faible revenus.
J’ai donc rejoint l’équipe METHODS du CRESS pour faire une thèse d’épidémiologie sur ce sujet.
Intérêts de recherche
- Drépanocytose et maladies du globule rouge
- Symptômes rapportés par les patients
- Critère de jugement
Publications clés
- Rossi M, Belinga S, Tolo A, Diop S, Diagne I, Chelo D, Wamba G., Gonzalez J-P, Abough'elie C, Traore Y, Deme-ly I, Seck M, Diaw M, Gbonon V, Boidy K, Kamara I, Kitenge R, Jouven X, Tshilolo L, Diallo D, Ranque B. Determinants of the haemoglobin level in patients with sickle cell disease living in sub‐Saharan Africa: Major impact of the country of residence and independent effects of leucocyte and platelet counts and haemolysis. Br J Haematol. 2024;205(2):664–673. https://doi.org/10.1111/ bjh.19576
Voir la publication - Rossi M, Szepetowski S, Yakouben K, Paillard C, Sirvent A, Castelle M, Pegon C, Piguet C, Grain A, Angoso M, Robin M, Dhedin N, Pondarré C, Dumesnil de Maricourt C, Berceanu A, Simon P, Marcais A, Poirée M, Gandemer V, Plantaz D, Nguyen S, Michel G, Loundou A, Dalle J-H and Thuret I. Recent results of hematopoietic stem cell transplantation for thalassemia with busulfan-based conditioning regimen in France: improved thalassemia free survival despite frequent mixed chimerism. A retrospective study from the Francophone Society of Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy (SFGM-TC). Bone Marrow Transplant. 2023;58(11):1254-1256. doi: 10.1038/s41409-023-02079-0
Voir la publication - Rossi M, Pirenne F, Le Roux E, Smaïne D, Belloy M, Eyssette‐Guerreau S, Couque N, Holvoet L, Ithier G, Brousse V, Koehl B, Faye A, Benkerrou M, Missud F. Delayed haemolytic transfusion reaction in paediatric patients with sickle cell disease: A retrospective study in a French national reference centre. Br J Haematol. 2023 ;201(1):125-132. doi: 10.1111/bjh.18605
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Liens
Thèses
Vers une recherche therapeutique standardisee et centree sur le patient dans la drepanocytose de l’enfant : developpement international d’un ensemble minimal de criteres de jugement (core outcome set)
Marica Rossi
Promotion : 2025
Encadrant.es : Brigitte Ranque
